Komisja Konkursowa dokonała oceny wniosków, które zostały złożone do dnia 03.07.2026 r. w ramach konkursu „INNOSPIN EDYCJA 2026” – demonstratory dla międzyuczelnianych zespołów badawczych, organizowanego w ramach „Politechnicznej sieci VIA CARPATIA edycja II”.
Do dofinansowania zakwalifikowane zostały następujące wnioski:
| Tytuł | Uczelnia | Przyznane punkty |
| Bezubytkowe teksturowanie powierzchni materiałów kompozytowych o warstwowej budowie |
Politechnika Rzeszowska | 88,5 |
| Technologia wytwarzania elementów części maszyn z recyklatu kompozytów węglowo-epoksydowych w obiegu zamkniętym | Politechnika Lubelska | 87 |
| Wielokryterialna optymalizacja mukoadhezyjnego preparatu ślinozastępczego na bazie mieszaniny pochodnych celulozy jako nośnika przeciwzapalnego peptydu KPV | Politechnika Białostocka | 85 |
Komisja konkursowa obradowała w składzie:
-
prof. dr hab. inż. Jarosław Sęp – Politechnika Rzeszowska (przewodniczący)
-
dr hab. inż. Lesław Gniewek, prof. PRz – Politechnika Rzeszowska
-
prof. dr hab. inż. Andrzej Burghardt – Politechnika Rzeszowska
-
dr hab. inż. Maciej Zajkowski, prof. PB – Politechnika Białostocka
-
dr inż. Piotr Borkowski – Politechnika Białostocka
-
dr hab. inż. Konrad Gromaszek, prof. uczelni – Politechnika Lubelska
-
dr inż. Jakub Bis – Politechnika Lubelska
Projekt Politechniki Białostockiej
Projekt „Wielokryterialna optymalizacja mukoadhezyjnego preparatu ślinozastępczego na bazie mieszaniny pochodnych celulozy jako nośnika przeciwzapalnego peptydu KPV” zrealizuje międzyuczelniany zespół składający się z pracowników trzech uczelni:
-
dr inż. Dawid Łysik (lider Zespołu, Politechnika Białostocka): odpowiada za koordynację i nadzorowanie działań, pomiary reologiczne i tribologiczne, interpretację i wizualizację wyników oraz przygotowanie raportu.
-
dr hab. inż. Joanna Mystkowska, prof. PB (Politechnika Białostocka): odpowiada za opracowanie metodologii badań, wsparcie merytoryczne i interpretację wyników.
-
mgr inż. Joanna Niewęgłowska (Politechnika Białostocka, doktorantka): zajmuje się fizycznym przygotowaniem i wytwarzaniem preparatu, badaniami fizykochemicznymi i tribologicznymi oraz oceną kohezji i retencji.
-
dr inż. Magdalena Zaręba (Politechnika Rzeszowska): analizuje strukturę chemiczną preparatu oraz badanie oddziaływań między nośnikiem a substancją czynną przy użyciu 1H-NMR i FT-IR.
-
mgr inż. Paweł Juszczyński (Politechnika Lubelska): odpowiada za optymalizację algorytmiczną składu (planowanie eksperymentu DoE, modele mieszaninowe Scheffégo, analiza wielokryterialna).
Cel projektu:
-
Wielokryterialna optymalizacja składu matrycy mukoadhezyjnego preparatu ślinozastępczego opartego na mieszaninie trzech pochodnych celulozy (HEC, HPMC, MC) z dodatkiem polysorbatu, glikolu i stabilizatora.
-
Wprowadzenie i weryfikacja nośnika dla modelowej substancji czynnej – przeciwzapalnego peptydu KPV, który wykazuje skuteczność w leczeniu zapalenia błony śluzowej u pacjentów po radioterapii.
-
Podniesienie poziomu gotowości technologicznej – przesunięcie rozwiązania z etapu działającego prototypu do produktu gotowego do prezentacji partnerowi komercyjnemu.
Zakładane efekty:
-
Otrzymanie zoptymalizowanej kompozycji o najlepszym profilu użytkowym: minimalnej utracie właściwości lepkosprężystych w czasie, najlepszej odbudowie struktury po ścinaniu, najniższym współczynniku tarcia oraz najwyższej mukoadhezji, kohezji i stabilności przechowywania.
-
Odwzorowanie parametrów naturalnej śliny: utrzymanie pH, przewodności elektrolitycznej oraz potencjału redox na poziomie zbliżonym do naturalnego.
-
Weryfikacja trwałości wiązania substancji czynnej: potwierdzenie stabilności i sposobu wiązania peptydu KPV z matrycą celulozową na drodze badań FT-IR oraz 1H-NMR.
Możliwość komercjalizacji:
-
Rozwiązanie realnego problemu rynkowego i zagospodarowanie niszy: żaden z dostępnych na rynku preparatów nawilżających (np. Biotène, GUM Hydral, Xerostom) nie odtwarza pełnego profilu funkcjonalnego śliny (smarowanie, reologia, mukoadhezja, retencja) ani nie oferuje stabilnej platformy do kontrolowanego uwalniania substancji czynnych.
-
Ogromna grupa docelowa: w samej Polsce na przewlekłą kserostomię cierpi ok. 2,0–2,3 mln osób (w tym ponad 80% pacjentów po radioterapii nowotworów głowy i szyi), natomiast w Unii Europejskiej problem ten dotyczy około 30 mln osób.
-
Bliskość wdrożenia rynkowego: celem realizowanych w okresie 01.08.2026-30.11.2026 prac przedwdrożeniowych jest doprowadzenie prototypu do postaci finalnego produktu, gotowego do bezpośredniego przedstawienia i licencjonowania/sprzedaży partnerowi komercyjnemu.